Il cancro è il nome di una malattia che può colpire le cellule di tutti gli organi e le strutture del corpo ed è considerata in pericolo di vita. Il cancro determina le cellule da dividere in modo incontrollabile. Generalmente le cellule del corpo si dividono solo quando necessario, come quando invecchiano e altre cellule devono essere prodotte per sostituirle o quando sono in una piccola quantità e il corpo ne ha bisogno di più.
Poiché le cellule sono prodotte in un numero maggiore, si formerà una massa di tessuto sconosciuto, noto come tumore (questo tumore può essere benigno o maligno).
Fatti del cancro: come influisce il cancro sul corpo?
La forma benigna del tumore è considerata non dannosa. Può essere rimosso facilmente e non si diffonderà ad altri organi. La possibilità che questo tumore riappaia è molto ridotta.
La forma maligna del tumore è anche conosciuta come cancro ed è considerata una minaccia per la vita. Può colpire organi situati vicino al tumore e può anche entrare nel flusso sanguigno o nel sistema linfatico e raggiungere altri organi creando nuovi tumori in tutto il corpo. Questo è noto come metastasi. La malattia secondaria prenderà il nome dalla malattia primaria, perché le cellule cancerose metastatiche hanno la stessa struttura con le cellule tumorali basiche.
Prendendo il cancro al colon per un esempio, se le cellule del cancro del colon si diffondono verso il fegato e lo influenzano, la malattia del fegato sarà chiamata cancro del colon metastatico.
In tutto il mondo, il cancro del colon è la terza causa di cancro nei maschi e la quarta nelle donne. È piuttosto raro in Asia e in Africa, ma è frequente trovarlo nel mondo occidentale. Coloro che hanno adottato diete occidentali sono a rischio di sviluppare il cancro del colon-retto. I medici ritengono che questo tipo di cancro si sviluppi dai polipi situati nell';intestino crasso (il colon e il retto sono una parte dell';intestino crasso). Questi polipi sono considerati benigni ma lasciati non trattati per anni possono trasformarsi in tumori maligni. I polipi possono essere rimossi facilmente durante una colonscopia eseguita dal medico.
Il cancro del colon-retto può influenzare le strutture vicine e può persino entrare nel flusso sanguigno o nel sistema linfatico e diffondersi verso il fegato e i polmoni dove produrrà un altro tumore. Se si sono verificate metastasi, si ritiene che la speranza di efficienza del trattamento si sia ridotta drasticamente. Come influisce il cancro Il corpo I carcinomi pituitari si verificano in entrambi i sessi, di solito entro la terza o quarta decade di vita. Questi tumori sono abbastanza comuni con il 25% delle persone che hanno piccoli tumori ipofisari sull';autopsia, ma la maggior parte sono senza sintomi e la stragrande maggioranza degli adenomi pituitari non viene diagnosticata per tutta la vita.
Tipi di tumori ipofisari
I tipi prendono il nome dai tipi di ormoni che l';ipofisi produce e includono adenomi produttori di prolattina, adenomi che secernono la somatotropina, adenomi secernenti corticotropina, adenomi secernenti gonadotropine, adenomi secernenti tirotropina, adenomi a cellule nulle e adenomi del tipo a cellule miste . Un altro tipo di tumore pituitario si presenta come mani, piedi e faccia molto grandi (acromegalia). I tre tipi di tessuto dei tumori pituitari includono; Adenoma cromofobo (90%), adenoma basofilo ed adenoma eosinofilo.
Le cause
Sebbene la causa esatta non sia nota, una predisposizione ai tumori pituitari può essere ereditata attraverso un tratto autosomico dominante. L';adenoma cromofobo può essere associato alla produzione di corticotropina, ormone stimolante i melanociti, ormone della crescita e prolattina. Adenoma basofilo con produzione di corticotropine in eccesso e conseguentemente con sindrome di Cushings. Adenoma eosinofilo con produzione eccessiva di ormone della crescita.
Segni e sintomi
Mentre i tumori ipofisari crescono, sostituiscono il normale tessuto ghiandolare e ingrandiscono il tessuto che ospita la ghiandola pituitaria (sella turcica). La pressione risultante su strutture intracraniche adiacenti produce i seguenti sintomi tipici: cefalea frontale, problemi di vista, cambiamenti di personalità o demenza, convulsioni, inclinazione della testa e vertigini, strabismo, nistagmo, nausea e vomito, o uno qualsiasi dei problemi causati dalla produzione di troppo molti ormoni come l';infertilità o la perdita dei periodi mestruali nelle donne, la crescita anormale, l';ipertensione, l';intolleranza al caldo o al freddo e altri cambiamenti della pelle e del corpo.
Diagnosi
Una scansione MRI è ora considerata la modalità di imaging di scelta per la diagnosi dei disturbi ipofisari a causa della sua capacità multiplanare e del buon miglioramento del contrasto dei tessuti molli. La diagnosi definitiva dipende dall';identificazione istologica del tumore trovato in chirurgia.
Trattamento
Il trattamento delle neoplasie ipofisarie coinvolge chirurgia, radioterapia e terapia farmacologica. La radioterapia può essere utilizzata come trattamento primario dei tumori ipofisari o in aggiunta alla chirurgia. La terapia medica prevede la sostituzione di ormoni nell';ipopituitarismo o la soppressione del rilascio di ormoni in tumori funzionali.
Prognosi del cancro ipofisario
Sebbene la prognosi dipenda dal tipo di tumore pituitario e dall';età del paziente e dallo stato generale di salute, i tumori ipofisari sono solitamente curabili, sebbene molte persone dovranno continuare a prendere rimedi ormonali, a volte per il resto della loro vita..