Il clenbuterolo è un broncodilatatore ampiamente usato in molte parti del mondo. Il clenbuterolo è un composto molto interessante e notevole. Clenbuterolo non è un ormone steroideo ma un beta-2-symphatomimetic. Il farmaco è più spesso preparato in compresse da 20 mcg, ma è anche disponibile in forma sciroppata e iniettabile. Il clenbuterolo appartiene ad un ampio gruppo di farmaci noti come simpaticomimetici. Questi farmaci influenzano il sistema nervoso simpatico in un gran numero di modi, ampiamente mediati dalla distribuzione di adrenocettori. Ci sono in realtà nove diversi tipi di questi recettori nel corpo, che sono classificati come alfa o beta e ulteriormente sottocategorizzati per numero di tipo. A seconda delle affinità specifiche di questi agenti per i vari recettori, possono potenzialmente essere utilizzati nel trattamento di condizioni quali asma, ipertensione, shock cardiovascolare, aritmie, emicrania e shock anafilattico. Il testo di Goodman and Gillman, The Basi farmacologiche dell';edizione terapeutica, fa un buon lavoro nel descrivere la diversa natura in cui questi farmaci agiscono sul corpo. Il clenbuterolo, soprattutto, ha un forte effetto anticatabolico, il che significa che diminuisce la velocità con cui la proteina viene ridotta nella cellula muscolare, provocando di conseguenza un allargamento delle cellule muscolari.
I BRUCIATORI DI GRASSO TERMOGENICO (ad esempio, il clenbuterolo) sono efficaci? [4K]
La maggior parte delle azioni delle catecolamine e degli agenti simpaticomimetici può essere classificata in sette grandi tipi: (1) azione eccitatoria periferica su alcuni tipi di muscoli lisci come quelli nei vasi sanguigni che forniscono la pelle, i reni e le membrane mucose e sulle cellule della ghiandola come quelli delle ghiandole salivari e sudoripare; (2) un';azione inibitoria periferica su alcuni altri tipi di muscoli lisci, come quelli nella parete dell';intestino, nell';albero bronchiale e nei vasi sanguigni che forniscono muscolo scheletrico; (3) un';azione eccitatoria cardiaca, responsabile dell';aumento della frequenza cardiaca e della forza di contrazione; (4) azioni metaboliche, come un aumento del tasso di glicogenolisi nel fegato e nei muscoli e la liberazione di acidi grassi liberi dal tessuto adiposo; (5) azioni endocrine, come la modulazione della secrezione di insulina, rennina e ormoni pituitari; (6) azioni del SNC, come la stimolazione respiratoria e, con alcuni dei farmaci, un aumento della veglia e dell';attività psicomotoria e una riduzione dell';appetito; e (7) azioni presinaptiche che provocano o inibizione o facilitazione del rilascio dei neurotrasmettitori come norepinefrina e acetilcolina. :
Il clenbuterolo farmaco è specificamente un simpaticomimetico selettivo beta-2, che colpisce principalmente solo uno dei tre sottogruppi di beta-recettori. Di particolare interesse è il fatto che questo farmaco ha poca attività stimolante beta-1. Poiché i recettori beta-1 sono strettamente legati agli effetti cardiaci di questi agenti, ciò consente al clenbuterolo di ridurre l';ostruzione reversibile delle vie aeree (e l';effetto della stimolazione beta-2) con effetti collaterali cardiovascolari molto meno rispetto ai beta-agonisti non selettivi. Gli studi clinici con questo farmaco mostrano che è estremamente efficace come un broncodilatatore, con un basso livello di lamentele da parte degli utenti e un';elevata compliance del paziente. Il clenbuterolo presenta anche un';emivita estremamente lunga nel corpo, misurata in circa 34 ore. Ciò semplifica il raggiungimento di livelli ematici costanti, richiedendo al massimo un singolo o due volte al giorno. Ciò ovviamente rende molto più semplice l';uso da parte del paziente e può legarsi al suo elevato tasso di conformità. Nonostante ciò il clenbuterolo è disponibile in un gran numero di altri paesi; questo composto non è mai stato approvato per l';uso negli Stati Uniti. Il fatto che ci siano un certo numero di farmaci per l';asma simili ed efficaci già disponibili in questo paese potrebbe avere qualcosa a che fare con questo, poiché una potenziale azienda farmaceutica probabilmente non la troverebbe un prodotto sufficientemente redditizio da giustificare la spesa del processo di approvazione della FDA . Indipendentemente da ciò, i preparati esteri di clenbuterolo sono ampiamente disponibili sul mercato nero degli Stati Uniti.
COME USARE CLENBUTEROL: Numerosi atleti usano il clenbuterolo dopo il trattamento con steroidi per equilibrare la risultante fase catabolica e ottenere così la massima forza e massa muscolare. Un ulteriore aspetto del clenbuterolo è il suo particolare effetto brucia grassi. Clenbuterolo brucia grassi senza dieta perché aumenta leggermente la temperatura corporea, costringendo il corpo a bruciare i grassi per questo processo. A causa della maggiore temperatura corporea, il clenbuterolo ingrandisce l';effetto degli steroidi anabolizzanti / androgeni presi simultaneamente
DOSAGGIO CLENBUTEROL: gli atleti prendono solitamente 100-140 mcg / giorno. Per le donne 80-100 mcg / die sono in genere sufficienti, è importante che l';atleta inizi prendendo una sola compressa il primo giorno e poi aumentando il dosaggio di una compressa ciascuno dei giorni successivi fino al raggiungimento del dosaggio massimo desiderato. Il composto è di solito preso in un periodo di 8-10 settimane. Dal momento che il clenbuterolo non è un composto ormonale. Non ha effetti collaterali tipici degli steroidi anabolizzanti. Per questo motivo è anche apprezzato dalle donne.
Effetti collaterali di Arimidex: Possibili effetti collaterali del clenbuterolo includono irrequietezza, palpitazioni, tremore (tremito involontario delle dita), mal di testa, aumento della sudorazione, insonnia, possibili spasmi muscolari, aumento della pressione sanguigna e nausea. Si noti che questi effetti collaterali sono di natura temporanea e di solito diminuiscono dopo 8-10 giorni, nonostante la continuazione del prodotto.